非酒水性油脂性血液病(NAFLD)是最大都的胰腺重大疾病包含，应响着这个世界最四分包含及以上的人口数据。愈来愈太多的电子证据发现，用形式化靶向中成药中成药方法NAFLD较为困难的，而中医对NAFLD更具有用角色。茵栀黄粒状(YZHG) 是由方法血液病的精典方药“茵陈蒿汤”衍生产品过来，它由多种药草包含: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对胰腺有维护角色，要用于临床检验方法NAFLD，但其物资基础性和角色制度尚需进那步阐述。

202一年10月27日，天津中医学药师范大学吴嘉瑞副教授销售团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行药材成分表讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过手机网络药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的药学新机制研究了提供新的思路。

英语翻译大标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本相关信息：小鼠血清

组学措施：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学试验过程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重要探究结论

01.YZHG入血的成分分析一下

探讨员工采用在负铝离子方式下对YZHG硫酸铜盐悬浊液和血清样版来定量分析，发掘在YZHG硫酸铜盐悬浊液中签定出52种有机物，在其中42种被血样吸取的作用率（图1），主要是是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。实际来看看，在YZHG硫酸铜盐悬浊液中签定的21种黄大环内酯有机物有19种被血样吸取的作用率，在YZHG硫酸铜盐悬浊液中签定出的19种酚酸有14种被血样吸取的作用率，在YZHG硫酸铜盐悬浊液中签定出的10种环烯醚萜类有机物有8种被血样吸取的作用率，有关的选择的时间和质谱数据显示见表1。

图1. 负亚铁阴阳离子玩法下的总亚铁阴阳离子工作电流。(A)空白页血清模板。(B) YZHG悬浊液。(C)口服方式YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 体系结构UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清产品的样品的药剂学完分鉴定结论

02.互联网药理学学需求重点靶点

中医理论药缓解病毒不是个多样化的步骤，包涵各种各样组成含量的彼此能力。在鉴定会了YZHG的入血组成含量后来，探析者根据微信网站临床药理学形式预侧了这种组成含量的内在的能力靶点。共预侧了346个YZHG内在的靶点。陆陆续续，营造了YZHG的和好靶微信网站(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信网站（图3B）。运用Cytoscape挑选的重点靶点后，能够 TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的重点靶点(图2C)。这里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的重点的催化活性组成含量，白杨素需要进行激活开通动脉快节奏素转化成酶2/动脉快节奏素（1-7）/Mas感觉轴和调高器肝胀肾素-动脉快节奏素系統来有所调节NAFLD的最新动态。黄芩素需要进行调高器粽色碳水化合物体细胞中轴线粒体解偶联蛋清-1的展现来缓解代谢转化转化和臃肿涉及到病毒。再者，黄芩素需要调高器能能使肠胃菌群的园林成分和肝胀脂质代谢转化转化，最后缓解NAFLD。汉黄芩素有可能进行上浮肝胀PPARα/AdipoR2来缓解NAFLD。进一部对NAFLD模型工具小鼠探析之后发现，YZHG需要下降脂质累积、有所调节甘油三酯水静谧肝功能键及其下降肝胀脂多糖和宫颈炎症。

图2. 网络上药学学分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.排泄组学分折YZHG对NAFLD的纠正效应

依据“肠肝轴”系统论，肠管菌群不良反应宿体排泄，肝或其他排毒器官排泄物质的波动规律在必定状态上表现了肠管菌群的波动规律。排泄渠道探讨表示，YZHG基本不良反应甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和甜品因排泄（图3A）。将门的水平的肠管菌群区别与YH组不可不可逆转的前50个要点肝或其他排毒器官排泄物采取Spearman业内系性探讨，然而表示，厚壁菌门相比较丰度的波动规律与肝或其他排毒器官排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛浓度-甘氨酸业内系，变化无常杆菌相比较丰度的波动规律与与草莓糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等肝或其他排毒器官排泄物质业内(图3B)。排泄组学提示 ，YZHG不可不可逆转了NAFLD小鼠中HFD变换的许多种排泄物质。

图3. 径路剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上根据上述，该探讨认定书了YZHG能同质性改变HFD影响的肝酶和甘油三酯超时，改变脾脏脂质分泌和肠腔天然屏障功能表，降低脾脏人体脂肪累积。YZHG能够按照加强动物群高度和齐全性或调理微益生菌组的相比较丰度来调理IFD。同時，分泌组学数据显现，YZHG能调理HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂分泌超时。

YZHGAPP于NAFLD的自我保护能力基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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基准医学文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.